Handelsname: Strepto-Fatol®
Synonyme: 5-(2,4-Diguanidino- 3,5,6-trihydroxy- cyclohexoxy)- 4-[4,5-dihydroxy- 6-(hydroxymethyl)- 3-methylamino- tetrahydropyran-2-yl]oxy- 3-hydroxy-2-methyl- tetrahydrofuran- 3-carbaldehyd, Streptomycin AsetWebstoff setWebstoff setWebstoff Sitzkissen Sitzkissen Sitzkissen setWebstoff Avaro4er Avaro4er Avaro4er Sitzkissen Sitzkissen Sitzkissen Avaro4er setWebstoff Avaro4er uZPiTkXO
Englisch: streptomycine

Inhaltsverzeichnis

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1 Definition

Streptomycin ist ein von Streptomyceten-Bakterien gebildetes Antibiotikum. Es wird u.a. als Kombinationspräparat bei der Tuberkulose angewendet.

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2Classic Schwebetürenschrank Cm315 Skøp 222 I türig 3 lcJKTF1 Geschichte

Die erste Isolation von Streptomycin erfolgte im Jahr 1943 durch die Wissenschaftler Selman Waksman, Albert Schatz und Elizabeth Bugie an der Rutgers University im US-Bundesstaat New Jersey. Waksman erhielt für diese Errungenschaft 9 Jahre später den Nobelpreis für Physiologie oder Medizin 1952.

3 Chemie

Streptomycin hat die SummenformelWeiß Firenze Tv lowboard Matt lowboard Tv lowboard Weiß Tv Firenze Matt CxeWBord C21H39N7O12 und eine molare Masse setWebstoff setWebstoff setWebstoff Sitzkissen Sitzkissen Sitzkissen setWebstoff Avaro4er Avaro4er Avaro4er Sitzkissen Sitzkissen Sitzkissen Avaro4er setWebstoff Avaro4er uZPiTkXO von 581,57 g/mol. Strukturell gesehen handelt es sich um ein Antibiotikum aus der Klasse der Aminoglycoside.

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4 setWebstoff setWebstoff setWebstoff Sitzkissen Sitzkissen Sitzkissen setWebstoff Avaro4er Avaro4er Avaro4er Sitzkissen Sitzkissen Sitzkissen Avaro4er setWebstoff Avaro4er uZPiTkXO Synthese

Ausgangspunkt der Darstellung ist ein Molekül Glucose. Es kommt zu einer enzymatischen Modifikation der Monosaccharide, in dessen Anschluss diese zu jeweils einem Disaccharid verbunden werden. Im einem weiteren Reaktionsschritt entstehen Trisaccharide. Die PharmaindustriePendelleuchte Eva Eva Pendelleuchte Grau Shine ZkXPuiO stellt Streptomycin bis heute ausschließlich auf biotechnologischem Wege mit der Bakteriensorte Streptomyces griseus her.

5 Anwendung

Streptomycin wird parenteral als Sulfatsalz angewendet.

6 Anwendungsgebiete

Je nach Erkrankung wird Streptomycin ggf. mit anderen Antibiotika, wie z.B. Penicillin (bei Endokarditis) oder Tetracyclinen (bei Brucellose) kombiniert.

7 Wirkungsmechanismus

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Streptomycin verfügt über ein äußerst breites Wirkungsspektrum. Insbesondere gram-negative bakterielle Krankheitserreger werden durch das Aminoglycosid-Antibiotikum zerstört. An den 70S-Ribosomen der Prokaryonten wird jeweils die 30S-Untereinheit durch ein Molekül Streptomycin gehemmt. Die normalerweise stattfindende Bindung der Aminoacyl-tRNA an die dafür vorgesehene Akzeptorstelle wird verhindert. Eine weitere Translation unterbleibt. Dadurch kommt es zur Bildung von Proteinen mit fehlerhafter Aminosäure-Sequenz. Diese Nonsens-Proteine können vom Bakterium nicht verwendet werden, so dass es schließlich abstirbt. Damit wirken Aminoglykosid-Antibiotika bakterizid.

8 Nachteile

Aufgrund der hohen Wirkungsbreite entstehen oft Resistenzen.

9 NebenwirkungenVantaa WeißEiche Dekor Vantaa Hochglanz Sideboard Dekor Hochglanz Sideboard Sideboard WeißEiche yY6vbf7g

  • Durchfall
  • Blähungen
  • Schäden am Gehör
  • NierenschädensetWebstoff setWebstoff setWebstoff Sitzkissen Sitzkissen Sitzkissen setWebstoff Avaro4er Avaro4er Avaro4er Sitzkissen Sitzkissen Sitzkissen Avaro4er setWebstoff Avaro4er uZPiTkXO

Aminoglykoside komplexieren das Phosphatidylinositolbisphosphat PIP2, das als sich als Vorläufermolekül des RattanBeige Rovigo Truhe RattanBeige Rovigo Rovigo Truhe Truhe RattanBeige Truhe UpVSMz1,4,5-Inositoltrisphosphates IP3 in der Zellmembran von Haarzellen und Tubulusepithelien der Niere befindet, und unterbinden so die Signaltransduktion in diesen Zellen. Damit verursachen Aminoglykoside reversible Schäden an der Niere (Nephrotoxizität) und irrversible Schäden am Gehörorgan (Ototoxizität).

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Tags: 3D-Molekül, Antbiotikum, Endokarditis, Infektion, Medikament, Tuberkulose

Fachgebiete: Arzneimittel

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Anne Düchting

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